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無菌車間裝修

2021-10-15 10:39 昆山清陽凈化系統工程有限公司

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清陽無菌室車間裝修凈化工程覆蓋:無菌實驗、外用藥劑、內服試劑、外用手術器材、植入式手術器材等制藥廠、一類、二類、三類醫療器械行業;

可達到GMP車間認證要求;
清陽無菌潔凈車間裝修工程項目覆蓋范圍有上海,江蘇,浙江,安徽,湖北等多地;


清陽
17年專業凈化裝修施工資質,打造的無塵車間平穩運行15年無壓力;


清陽通過對各行業無塵車間的深入研究和工程經驗積累,了解潔凈車間環境控制的關鍵

從標準、專業、系統、節能、智能、便捷等方面綜合打造先進的無塵潔凈空間

提供從潔凈空間規劃設計、人流物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統.清陽工程提供制潔凈車間建筑裝飾系統、空氣凈化系統、空調制冷系統、純水系統、特殊氣體系統、電氣系統、給排水系統、自控系統、空壓系統、廢水廢氣系統、等全面安裝配套服務.

無塵車間系統圖


清陽客戶80%回頭率&75%轉介紹率,為各行業業主提供服務,價格1步到位--同行勿擾!


清陽工程不僅僅是無塵車間的施工方,更是為您企業安心投產的保險方!

消防設施工程專業承包2級、建筑裝修裝飾工程專業承包2級、建筑機電安裝工程專業承包3級資質;


無塵車間單位裝修資質



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清陽無塵車間客戶名錄(部分)

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無菌室是微生物檢測的重要場所和基本的設施,是微生物檢測質量的重要保證。按潔凈廠房設計規范要求設計,并按JGJ71-1990 《潔凈室的施工及驗收規范》(原JGJ7190廢止,更新GB50591-2010 (2011.2.1實施)的方法和標準方法執行。分級要求見表  我國GMP實施指南提出的級別。無菌車間廣泛應用在醫療、醫藥、食品、實驗室等行業;昆山清陽無菌車間遍布江蘇、上海、安徽、浙江等多個城市;

空氣潔凈度級別

≥0.5mm的微粒數(個/m3)

≥5mm的微粒數
(個/m3)

沉降菌(90mm皿,沉降0.5h)菌落/皿

浮游菌(個/m3)

100

≤ 3500

0

≤1

≤5

1萬

≤350000

≤2000

≤3

≤100

10萬

≤3500000

≤20000

≤10

≤500

30萬

≤10500000

≤60000

≤15


無菌室的設計要按國家標準-2001《潔凈廠房設計規范》、國家藥品監督管理局頒發的《藥品檢驗所實驗室質量管理規范(試行)》中第十八條規定執行。

微生物實驗室無菌室的施工、安裝、驗收應按國家行業標準JGJ71-1990《無菌室的施工及驗收規范》執行。對于微生物檢測工作者和使用管理者來講,更大量的工作是進行正常管理到日常的使用。無菌室的標準要符合GMP潔凈度標準要求。

  1.無菌室要符合規范要求:無菌室應采光良好、避免潮濕、遠離廁所及污染區。面積一般不超過10m2,不小于5m2;高度不超過2.4m。由1—2個緩沖間、操作間組成(操作間和緩沖間的門不應直對),操作間和緩沖間之間應具備滅菌功能的樣品傳遞箱。在緩沖間內應有洗手盆、毛巾、無菌衣褲放置架及掛鉤、拖鞋等,不應放置培養箱和其他雜物;無菌室內應六面光滑平整,能耐受清洗消毒。墻壁與地面、天花板連接處應呈凹弧形,無縫隙,不留死角。操作間內不應安裝下水道。

  無菌操作室應具有空氣除菌過濾的單向流空氣裝置,操作區潔凈度100級或放置同等級別的超凈工作臺,室內溫度控制18—26℃,相對濕度45%—65%。緩沖間及操作室內均應設置能達到空氣消毒效果的紫外燈或其他適宜的消毒裝置,空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應大于5Pa,無菌室(區)與室外大氣的靜壓差大于10Pa。無菌室內的照明燈應嵌裝在天花板內,室內光照應分布均勻,光照度不低于300lx。緩沖間和操作間所設置的紫外線殺菌燈(2—2.5w/m3),應定期檢查輻射強度,要求在操作面上達40uw/m2。不符合要求的紫外殺菌燈應及時更換。 

  2.建立使用登記制度:藥廠各個微生物檢測檢驗室都要建立使用登記制度。在登記冊中可設置以下項目內容:如使用日期、時間、使用人、設備運行狀況、溫度、濕度、潔凈度狀態(沉降菌數、浮游菌數、塵埃粒子數)、報修原因、報修結果、清潔工作(臺面、地面、墻面、天花板、傳遞窗、門把手)、消毒液名稱等。

人員進入無菌室要求:實驗人員進入無菌室不得化妝、帶手表、戒指等首飾;不得吃東西、嚼口香糖。應清潔手后進入緩沖間更衣,同時換上消毒隔離拖鞋,脫去外衣,用消毒液消毒雙手后戴上無菌手套,換上無菌連衣帽(不得讓頭發、衣等暴露在外面),戴上無菌口罩。然后,換或是再戴上第二副無菌手套,在進入第二緩沖間時換第二雙消毒隔離拖鞋。再經風淋室30s風淋后進入無菌室。

 

物品進入無菌室基本要求:凡進入無菌室的物品必須先在緩沖間內對外部表面用消毒劑消毒滅菌,再經物流緩沖間、傳遞窗1h以上,及無菌空氣吹干后送入無菌室。注意帶纖維、易發塵物品不得帶進凈化實驗室。無菌室內固定物品不得任意搬出。


消毒要求:無菌室每周和每次操作前用0.1%新潔爾滅或2%甲酚液或其他適宜消毒液(常用消毒劑的品種有:5—20倍稀釋的碘伏水溶液、0.1%新潔爾滅溶液、1:50的84消毒液、75%乙醇溶液、3%碘酒溶液、5%石炭酸(來蘇兒)消毒溶液、2%戊二醛水溶液、尼泊金乙醇消毒液(處方:對羥基苯甲酸甲酯21.5g;對羥基苯甲酸丙酯8.6g,75%乙醇10ml)等,所用的消毒劑品種與使用要進行有效性驗證方可使用,并定期更換消毒劑的品種)擦拭操作臺及可能污染的死角,方法是用無菌紗布浸漬消毒溶液清潔超凈臺的整個內表面、頂面、及無菌室、人流、物流、緩沖間的地板、傳遞窗、門把手。清潔消毒程序應從內向外,從高潔凈區到低潔凈區。逐步向外退出潔凈區域。然后開啟無菌空氣過濾器及紫外燈殺菌1—2h,以殺滅存留微生物。在每次操作完畢,同樣用上述消毒溶液擦拭工作臺面,除去室內濕氣,用紫外燈殺菌30min。

無菌室設計一般有如下的要求:

無菌操作間的潔凈度應達到10000級,室內溫度保持在20℃~24℃,濕度保持在45%~60%,超凈臺潔凈度應達到100級。無菌室應每月檢查菌落數,在無菌室或超凈工作臺開啟的狀態下,取內徑90mm的無菌培養皿若干,無菌操作分別注入融化并冷卻至約45℃的平板計數瓊脂培養基的15mL,放至凝固后,倒置于36℃±1℃培養箱培養48h,證明無菌后,取平板3~5個,分別放置在工作位置的左中右等處,開蓋暴露30分鐘后,倒置于36℃±1℃培養箱培養48h,取出檢查。100級潔凈區平板雜菌數平均不得超過1個菌落,10000級的潔凈室平均不得超過3個菌落,如超過限度,應對無菌室進行徹底消毒,直至重復檢查合乎要求為止。

 


無塵車間裝修早知道,選擇凈化工程公司方法(避免入坑)


①、不知道怎么著凈化工程公司報價?
---一定要有資質!專業凈化工程公司都有機電安裝資質;

②、對無塵車間施工一無所知?----先結合行業標準與企業自身實際需求定方案;

③、對無塵車間質保及售后服務不了解?不知道規避風險?----避免中間商轉包帶來的溝通服務不便;

④、對工程所用的主要材料有哪些不清楚,對其質量及品牌不放心?----按預算,選擇相應價位品牌;結合日后維護與節能方面;

⑤、核心設備后續維護是否便捷?----清陽為您從設計開始,從使用壽命與維護便捷入手選材;

⑥、潔凈不達標,GMP驗收不合格----清陽潔凈度可以達到或者超過要求標準交付,很多公司潔凈度不達標多次找清陽給解決案;

⑦、工程建設行業亂象---價格低惡性競爭拿下項目,方案沒從客戶實際需求做詳細或特意漏項,后面靠增項收取費;

  ---清陽可以免費提供無塵車間設計方案:價格及細則一目了然,解決您的所有困擾 ---



【資質】清陽具備國家住建部簽發的機電三級資質,施工二級資質,安全生產許可證,網上可查詢;

【經驗】17年服務經驗,做過超過百家設計電子,醫療,生物,制藥,精密機械,食品,化妝品等多個行業;

【專業】擁有自己設計及施工團隊,含有電工,焊工,起重工等多特種技工,持證上崗,專人負責;多個先進測試設備,為需要認證的凈化項目保駕護航;

【口碑】我司成立于2007年,至此400多個項目實操經驗,誠信守法;

【價格】我們擁有自己的凈化產品生產線,價格優勢碾壓很多同行;

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17年優勝劣汰選擇供應商-清陽堅信-材料和設備決定工程品質

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在核心凈化設備上除采用品牌空調,清陽工程自有凈化設備研發團隊及工廠,自主研發生產新型FFU高效過濾器;


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清陽凈化謹以專業、專注、專心、品質、節能為生存格言自成立之日起一直在潔凈領域努力探索積累,

我們在行業的定位-空氣潔凈領域的探索者-CAE(Clean Air Explorer空氣潔凈領域的探索者)也因此而生,

我們一直在潔凈室工程領域不斷探索前行,目前公司已經累積了電子、微電子、半導體、實驗室、

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